4月25日，格拉斯哥大學化學學院教授Haralampos N. Miras應邀蒞臨我校化學學院，為廣大師生帶來了一場關于“多金屬氧簇結構設計與合成”的學術報告。
Haralampos N. Miras，格拉斯哥大學化學學院教授，英國皇家化學學會會士，擔任EPSRC 同行評審專家、Materials 編委、"Self-Assembly of Supramolecualr Coordination Compounds" 編輯。研究方向主要集中在用于能源應用（H2 生產、水氧化、催化過程等）的金屬氧化物/硫屬化物基表面的研究和開發。致力于發現用于氧化催化的介孔多金屬氧酸鹽基復合材料的簡單制備途徑，了解具有模磁性的超分子配位化合物自組裝的基本過程，以及研究它們的電子結構、電化學行為和電催化活性。與 Leroy Cronin 教授合作開發的協同研究鏈,涉及了對自組裝復雜化學系統的基本理解、控制和設計。用新方法（連續流處理和微流體）來設計功能性分子器件，發現了中間反應物的結構，了解了多金屬氧酸鹽系統自組裝過程中的潛在化學性質，并利用高分辨率 ESI-MS 技術提取關鍵機理信息。受邀為《化學通訊》的“Emerging Investigators 2016”卷（英國皇家化學學會）撰稿。在Nat. Commun.、J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem.Int. Ed.、Adv. Mater.、Chem. Eur. J.、Chem. Commun.、CCS Chem. 等期刊上發表論文100余篇。
Professor Haralampos N. Miras的報告聚焦于探索多金屬氧簇（POMs）的結構設計與合成領域的發展，提出其核心科學挑戰在于突破傳統無機合成中“結構決定功能”的單向思維，建立“功能導向結構”的逆向設計范式。并且他提出合成方法學的發展應聚焦于熱力學控制與動力學干預的協同機制，利用超分子模板的空間限域效應和電子中介作用，定向引導多金屬前驅體在非平衡態下的可控組裝，從而跨越傳統“試錯法”對復雜高階結構的制備壁壘。此外，報告中還提出亟需構建跨尺度的構效關系解析框架，將原子級電子轉移機制與介觀尺度界面電荷傳輸行為相關聯，最終實現催化活性、穩定性和選擇性的多目標協同優化，為能源轉換與存儲器件提供兼具分子精準性與宏觀加工性的新一代功能基元。在報告過程中，師生們踴躍提問，圍繞報告內容展開熱烈的討論，與Professor Haralampos N. Miras共同探討多酸化學的發展動態，深刻領會其在合成方面和應用領域的重大價值。
本次報告不僅加深了東北師范大學師生對多酸化學前沿領域的認識，對科研工作具有重要的指導意義和借鑒價值，還激發了大家對這一學科領域的強烈興趣，更深刻地領略到了科學研究的魅力與挑戰。
